发布时间：2024-10-12
******医院采购相关规定，将于近期公开组织胰酪大豆胨琼脂培养基（tsa）等产品院内谈判，欢迎符合资格条件供应商报名参与。现就拟采购产品情况及相关要求公告如下：
一、采购谈判项目
注：以上共1个标段，标段内产品需全部满足，不接受联合体响应。
二、投标人资格和要求
（一）投标人须为具有独立承担民事责任能力的供应商，提供效期内的营业执照，营业执照须具有上述采购产品的经营范围。
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制******银行出具的资信证明。
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供承诺函或证明材料。
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供近1年内任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的缴纳记录（成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明）。
（五）投标人未被列入“信用中国”网站（******）失信被执行人及中国政府采购网（******）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”。投标人存在不良信用记录的，不得参与此次采购活动。
（六）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一谈判项目下的采购活动，并提供承诺函。
（七）具有履行合同所必需的特定资格要求。
1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）。
2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）。
3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证。
4.进口产品生产商授权书。
5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。
对于不属于医疗器械的，对1—4项不作强制要求。
（八）报名需持供货商公司营业执照（原件及加盖公章复印件）及法人身份证明、报名人身份证(原件及加盖公章复印件)及法人授权委托书。
三、报名资料及相关安排
（一）报名资料
各潜在供应商须持有的报名资料包括但不限于
a、供应商资质：营业执照（三证合一）、经营许可证等；
b、厂家资质：营业执照（三证合一）、经营许可证、生产许可证、产品注册证、产品技术资料（含产品彩页、产品说明书、第三方检验检测报告等）；
c、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、法人授权委托书、无犯罪承诺书并加盖公章；
******医院报名产品信息表（自行下载附件1）
注：以上资料a、b、c、d提供盖有公章的pdf版，******。
（二）报名时不接受任何形式的产品报价。
（三）报名时间：******，逾期视为响应无效。
（四）报名联系人：田老师，联系电话：0871-******。
四、谈判要求及时间、地点
（一）谈判公告第一轮每个标段实质性响应供应商不足三家则按流标处理，谈判公告第二轮每个项目实质性响应供应商满足一家或以上，即可进行谈判。
******医院产品价格谈判表》（报名成功后会发至各公司邮箱）和谈判响应资料参加价格谈判会，谈判响应资料装订要求详见附件2。
（三）谈判时间及地点：视报名情况另行通知。
五、监督
本次谈判全程由纪检监察室监督，项目参与供应商若对成交结果有异议，可在公示期内以书面方式提出。逾期提交质疑均不予受理。
纪检监察室电话：0871-******
附件：
******医院报名产品信息表.xlsx
附件2、谈判响应资料目录顺序及装订要求.docx
******医院
2024年10月12日
来源：招标采购办
******医院采购相关规定，将于近期公开组织胰酪大豆胨琼脂培养基（tsa）等产品院内谈判，欢迎符合资格条件供应商报名参与。现就拟采购产品情况及相关要求公告如下：
一、采购谈判项目
| 标段 | 产品名称 | 采购需求（技术、服务要求、方法学等） | 数量 |
| 1 | 胰酪大豆胨琼脂培养基（tsa） | 用于透析用水和透析液培养 | 按需 |
| r2a营养琼脂培养基 | 按需 | ||
| 沙氏葡萄糖琼脂培养基（sda） | 按需 |
注：以上共1个标段，标段内产品需全部满足，不接受联合体响应。
二、投标人资格和要求
（一）投标人须为具有独立承担民事责任能力的供应商，提供效期内的营业执照，营业执照须具有上述采购产品的经营范围。
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制******银行出具的资信证明。
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供承诺函或证明材料。
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供近1年内任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的缴纳记录（成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明）。
（五）投标人未被列入“信用中国”网站（******）失信被执行人及中国政府采购网（******）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”。投标人存在不良信用记录的，不得参与此次采购活动。
（六）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一谈判项目下的采购活动，并提供承诺函。
（七）具有履行合同所必需的特定资格要求。
1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）。
2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）。
3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证。
4.进口产品生产商授权书。
5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。
对于不属于医疗器械的，对1—4项不作强制要求。
（八）报名需持供货商公司营业执照（原件及加盖公章复印件）及法人身份证明、报名人身份证(原件及加盖公章复印件)及法人授权委托书。
三、报名资料及相关安排
（一）报名资料
各潜在供应商须持有的报名资料包括但不限于
a、供应商资质：营业执照（三证合一）、经营许可证等；
b、厂家资质：营业执照（三证合一）、经营许可证、生产许可证、产品注册证、产品技术资料（含产品彩页、产品说明书、第三方检验检测报告等）；
c、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、法人授权委托书、无犯罪承诺书并加盖公章；
******医院报名产品信息表（自行下载附件1）
注：以上资料a、b、c、d提供盖有公章的pdf版，******。
（二）报名时不接受任何形式的产品报价。
（三）报名时间：******，逾期视为响应无效。
（四）报名联系人：田老师，联系电话：0871-******。
四、谈判要求及时间、地点
（一）谈判公告第一轮每个标段实质性响应供应商不足三家则按流标处理，谈判公告第二轮每个项目实质性响应供应商满足一家或以上，即可进行谈判。
******医院产品价格谈判表》（报名成功后会发至各公司邮箱）和谈判响应资料参加价格谈判会，谈判响应资料装订要求详见附件2。
（三）谈判时间及地点：视报名情况另行通知。
五、监督
本次谈判全程由纪检监察室监督，项目参与供应商若对成交结果有异议，可在公示期内以书面方式提出。逾期提交质疑均不予受理。
纪检监察室电话：0871-******
附件：
******医院报名产品信息表.xlsx
附件2、谈判响应资料目录顺序及装订要求.docx
******医院
2024年10月12日
来源：招标采购办
